樣品預處理是實驗室分析檢測技術人員的重要組成部分，占整個分析過程的60%以上，主要的分析誤差也來自樣品預處理環節。帶你了解下18類常見分析儀器進樣要求，助你提升檢測數據準確性及效率。

氣相色譜儀

能直接分析的樣品應是可揮發、且是熱穩定的，沸點一般不超過300℃，不能直接進樣的，需經前處理。

液相色譜儀

樣品要干燥，能提供要檢測組份的結構；對于復雜樣品，盡可能提供樣品中可能還有其它哪些成分。

氣相色譜-質譜聯用儀

氣相色譜儀均使用毛細管柱，進入氣相色譜爐的樣品，應在色譜柱的工作溫度范圍內能夠*汽化。

液相色譜-質譜聯用儀

（1）易燃、易爆、毒害、腐蝕性樣品應注明。

（2）確保分析結果準確、可靠，要求樣品*溶解，不得有機械雜質；未配成溶液的樣品要注明溶劑。

（3）盡可能提供樣品的結構式、分子量或所含官能團，以便選擇電離方式。

（4）液相色譜–質譜聯用時，所有緩沖體系一律用易揮發性緩沖劑，如乙酸、醋酸銨、氫氧化四丁基銨等配成。

離子色譜儀

送檢樣品可以溶于水，或稀酸、稀堿，所用的酸堿不能含有待測離子。對于樣品中含有待測元素，但在水、酸、堿溶液中以非離子狀態存在的化合物，需要進行相應的樣品前處理。

紫外 - 可見吸收光譜儀

（1）樣品溶液的濃度應適當，且必應清澈透明，不能有氣泡或懸浮物質存在。

（2）固體樣品量>0.2g，液體樣品量>2ml。

元素分析儀

（1）盡可能提供分子式和元素的理論含量或其它相關信息。

（2）樣品應是不含吸附水的均勻固體微粒或液體，并經過提純。如樣品不純（含吸附水、有機溶劑、無機鹽或其它雜質）會影響分析結果，使測試值與計算值不符。

（3）樣品應有足夠的量，以滿足方法和儀器的線性和靈敏度。

核磁共振波譜儀

（1）送檢樣品純度一般應>95%，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質。一般有機物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>15mg，對聚合物所需的樣品量應適當增加。

（2）儀器配置僅能進行液體樣品分析，要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能，送樣者應先選好所用溶劑。常備的氘代溶劑有氯仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO、苯、鄰二氯苯、吡啶、乙腈、醋酸、三*乙酸。

（3）盡量提供樣品的可能結構或來源。

紅外光譜儀

（1）樣品應預先純化，以保證有足夠的純度。

（2）樣品須預先除水干燥，避免損壞儀器，同時避免水峰對樣品譜圖的干擾。

（3）易潮解的樣品，干燥器放置。

（4）對易揮發、升華、對熱不穩定的樣品，用帶密封蓋或塞子的容器盛裝并蓋緊，需要同實驗室說明情況。

（5）對于有毒性和腐蝕性的樣品，須用密封容器裝好。送分別在樣品瓶標簽的明顯位置和分析任務單上注明。

飛行時間質譜儀

（1）試樣的種類、組分及樣品量本儀器適用測定多肽、蛋白質，也可以測定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相對分子質量較小的有機物，如C60或C60的接枝物等。被測樣品可以是單一組分也可以是多組分的，但樣品組分越多，譜圖就越復雜，譜圖分析的難度也越大；如果電離過程中組分之間存在相互抑制作用，則不一定能保證每個組分都出峰。常規測定的樣品量約為1~10皮摩爾/微升。

（2）樣品的溶解性：被測樣品須能夠溶于適當的溶劑、應在未溶解的固體或純液體。若樣品為溶液，需要提供樣品的溶劑、濃度或含量等信息。

（3）純度：為取得高質量的質譜圖，多肽和蛋白質樣品應避免含氯化鈉、氯化鈣、磷酸氫鉀、三*基甲苯、二甲亞砜、尿素、甘油、吐溫、十二烷基*等。如果被測樣品在預處理過程中不能避免使用上述試劑，則須用透析法和高效液相色譜法對樣品進行純化。水、碳酸氫銨、醋酸銨、甲酸銨、乙腈、三*乙酸等都是用于純化樣品的合適試劑。蛋白質樣品純化后，應盡可能凍干。樣品中的鹽可通過離子交換法祛除。

等離子體原子發射光譜儀

（1）對送檢樣品（檢測條件）的要求：提供品來源、種類、屬性（如礦石、合金、硅酸鹽、特種固熔體、高聚物等）。盡可能列出主要成份、雜質成份及其（估計）含量。

（2）對于溶液，寫明介質成份（溶劑、酸堿的種類及其（估計）含量）、含氟（F-）與否？因為氟（F-）將嚴重腐蝕霧化器！）固體樣品要制成不含任何有機物的溶液，其酸度控制為1mol，樣品量：5-50ml。如含懸浮物或沉淀，請過濾；另需要同時測試試劑空白溶液用作扣除空白。

原子熒光光譜儀

（1）樣品分析一般要求

原子熒光光譜儀分析的對象是以離子態存在的砷（As）、硒（Se）、鍺（Ge）、碲（Te）等及汞（Hg）原子，樣品須是水溶液或能溶于酸。

（2）固體樣品

①無機固體樣品樣品經簡單溶解后保持適當酸度。

檢測砷（As）、硒（Se）、碲（Te）、汞（Hg），介質為鹽酸（5%，v/v）；

檢測鍺（Ge），介質為硫酸（5%，v/v）；

檢測汞（Hg），介質也可為硝酸（5%，v/v），檢測（As）介質也可為硫酸（2%v/v）。

由于銅、銀、金、鉑等金屬對待測元素的干擾較大，因此該幾類合金樣品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本儀器測定。

②有機或生物固體樣品

樣品經硝化處理為溶液并保持適當酸度，其介質酸度與無機樣品同。

（3）樣品中待測元素要求

由儀器靈敏度及分析方法決定，樣品含待測元素上下限為0.05μg/g~500μg/g，不在此含量范圍內的樣品使用本儀器檢測將無法保證檢測結果的準確可靠。

（4）樣品量

每檢測1個元素，要求固體樣品量不少于2g，液體樣品量不少于20mL，水樣不少于100mL。

差示掃描量熱儀

（1）固體樣品，在所檢測的溫度范圍內不會分解或升華，也無揮發物產生。

（2）單次檢測無機或有機材料不少于20mg，藥物不少于5mg。注明檢測條件（包括檢測溫度范圍，升、降溫速率，恒溫時間等）。

熱重分析儀

樣品量：不少于30mg。送樣時請注明檢測溫度范圍，實驗氣氛（空氣、N2或Ar），升溫速率，氣體流量等。

X射線粉末衍射儀

送檢樣品可為粉末狀、塊狀、薄膜及其它形狀。粉末樣品需要量約為0.2g（視其密度和衍射能力而定）；塊狀樣品要求具有一個面積小于45pxx45px的近似平面；薄膜樣品要求有一定的厚度，面積小于45pxx45px。

X射單晶末衍射儀

送檢樣品須為單晶。選擇晶體時要注意所選晶體表面光潔、顏色和透明度一致。不附著小晶體，沒有缺損重疊、解理破壞、裂縫等缺陷。晶體長、寬、高的尺寸均為0.1~0.4mm，即晶體對角線長度不超過0.5mm（大晶體可用切割方法取樣，小晶體則要考慮其衍射能力）。

透射電子顯微鏡

由于受電鏡高壓限制，透射電子束一般只能穿透厚度為幾十納米以下的薄層樣品。除微細粒狀樣品可以通過介質分散法并直接滴樣外，其它樣品的制備方法主要有物理減薄（離子和雙噴減薄等）和超薄切片法。超薄切片樣品的制備，需經樣品前處理、包埋、切片等復雜工序，周期較長。

場發射掃描電子顯微鏡

送檢樣品須為干燥固體、塊狀、片狀、纖維狀及粉末狀均可。應有一定的化學、物理穩定性，在真空中及電子束轟擊下不會揮發或變形；無磁性、放射性和腐蝕性。含水分較多的生物軟組織的樣品制備，要求用戶自己進行臨界點干燥之前的固定、清洗、脫水及用醋酸（異）戊酯置換等處理，然后由本室進行臨界點干燥處理。觀察圖像樣品應預先噴金膜。一般情況下，樣品盡量小塊些（≤10x10x5mm較方便）。粉末樣品每個需1克左右。納米樣品一般需超聲波分散，并噴涂超細微金膜。

掃描電子顯微鏡-X射線能譜儀

送檢樣品須為干燥固體，塊狀、片狀、纖維狀、顆粒或粉末狀均可。應有一定的化學、物理穩定性，在真空中及電子束轟擊下不會揮發或變形；無磁性、放射性和腐蝕性。對含水份較多的生物軟組織樣品，要求預先進行臨界點干燥前的固定、清洗、脫水及用醋酸（異）戊酯置換等處理。然后進行臨界點干燥處理。圖像觀察樣品應預先鍍金膜，成份分析樣品需鍍碳膜。一般情況下，樣品體積不宜太大（≤5x5x2mm較適合）。

電子探針

定量分析的樣品須磨平拋光、清洗干凈。若樣品不能進行表面磨平拋光（將影響分析精度）處理應事先說明。樣品應要切成小薄片，不能切割制樣，須先與測試人員確定。應先標記好分析面上的測試點，無標記測試位置時，測試時只選有代表性、較平整位置測試。液體樣須先濃縮干燥。分析的樣品須是在高能電子轟擊下物理和化學性能穩定的固體、不分解、不爆炸、不揮發、無放射性、無磁性。

樣品預處理是分析工作中非常重要的一步。一些難以細化的樣品有時成為分析測定中的主要問題。隨著現代科學技術的飛速發展，分析儀器的自動化水平不斷提高，特別是精密分析儀器和現代電電子技術，應用了各種高新技術。